6月21日上午，豪森药业长效降糖药物聚乙二醇洛塞那肽（商品名：孚来美）上市会在上海举行，在200多位糖尿病领域专家的共同见证下，国产首个自主创新的GLP-1受体激动剂周制剂——孚来美，正式在中国上市。

▲孚来美上市启动仪式

　　

　　中国医师协会内分泌代谢科医师分会会长宁光院士在致辞中表示，中国第一支具有自主知识产权的长效GLP-1制剂孚来美，是中国糖尿病治疗药物的一大创新，并且为临床医生提供了新型治疗方案选择。

　

　　当前，我国糖尿病治疗仍有巨大的临床需求没有得到满足。中国2型糖尿病防治指南（2017年版）指出，中国是糖尿病大国，目前每十个人就有一名糖尿病患者，血糖控制情况却不容乐观，患者血糖达标率仅为15.8%。不仅如此，传统降糖药物在强化降糖同时会增加低血糖的风险，且高频次的给药方式、药物不良反应以及治疗方案的复杂性等因素导致依从性不佳，这不仅影响患者的生命健康和生活质量，还会使其失去治疗信心，陷入疾病治疗的恶性循环。

　　

　　中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授表示，孚来美起效快，注射1小时即可发挥降糖作用，多次注射4周即可达稳态血浆浓度；疗效稳定，一周仅需自行给药1次，且安全性及耐受性均良好。

　　

　　中华医学会糖尿病学分会前任主任委员杨文英教授在会上也分享了主要研究成果。临床研究表明，孚来美单药或与二甲双胍联合治疗，全面控制血糖，可获得更好的血糖达标率，研究中受试患者体重均呈下降趋势，且具有良好的心血管安全性，其胃肠道不良反应、低血糖发生率及抗体发生率均轻微。她期待这款药物的上市能够为患者带来更好的用药体验、更健康的生活。

　　

　　豪森药业表示，孚来美的上市，将推动GLP-1制剂成为糖尿病常规标准治疗选择，为临床专家提供新的治疗方案。同时据了解，未来，豪森还将继续上市包括SGLT-2、DPP-4，GLP-1口服制剂类等多种新型抗高血糖药物,满足患者多样化健康需求。

　　

　　此外，大会还进行了Ⅲ期临床单位感谢与授牌仪式以及基金会项目签约仪式，豪森将携手社会各界，为社会慈善公益事业发展和中国糖尿病治疗与疾病管理做出更多贡献。

关于豪森药业

　　江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。

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