“阿美乐^®III期临床研究阳性结果的公布，是我国肺癌靶向治疗领域的重大突破，标志着民族药企的自主研发能力已达到世界级的水平，是推动中国创新药物研发国际化的重要里程碑。”日前，在阿美乐^®III期临床研究新闻发布会上，中国药科大学王广基院士如是说。

一线治疗Ⅲ期临床研究取得阳性结果

2021年2月，“创优中国，美乐时代”阿美乐^®Ⅲ期临床研究新闻发布会在上海举行，会议公布了第三代 EGFR-TKI 阿美乐^®一线治疗 EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期研究取得阳性结果，达到预设的主要研究终点，实验具体研究数据将在后续的学术大会上陆续公布。

该研究的主要研究者，中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示，此次阿美乐^®Ⅲ期临床研究是全球首个真正意义上针对中国患者的Ⅲ期随机对照研究，证据等级更高，对于中国患者的适用性更强，数据更是值得期待。这一结果的公布将有助于给我国肺癌患者的一线治疗提供更多选择。

阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）

积极拓展新适应症、联合治疗等研究，探索肺癌治疗“最大可及”

患者获益是豪森药业创新探索的价值所在，陆舜教授表示，阿美乐^®探索之旅依然在进行中，靶向联合化疗、靶向抗血管治疗等领域都在探索旅程中，有无限遐想，将缔造无限可能。上市以来，阿美乐^®在肺癌细分领域开展深入探索，开展了多项注册临床研究，都在积极推进当中。预期这些研究成果，将会为肺癌患者的“个体化”治疗，提供更为精准的依据。

指南推荐，医保纳入，创新出海，阿美乐^®乘风破浪

2020年5月，《2020中国CSCO非小细胞肺癌指南》推荐将阿美乐^®用于晚期非小细胞肺癌治疗，充分显示了我国医学专家对阿美乐®临床疗效和安全性的高度认可。通过国家医保局组织的谈判，阿美乐^®凭借药物经济学价值优势成功进入国家医保药品目录。2021年3月，新版医保目录正式启用，阿美乐^®进一步降低患者用药的经济负担，切实助力患者长期规范治疗，成为中国肺癌患者用得上、用得起的优质好药。

2020年7月，豪森药业与美国医库药业（EQRx）签署海外合作协议，共同进行全球开发研究，以进一步扩大阿美替尼的治疗潜力，预期惠及全球患者。

惟创新者，行稳致远。科技创新始终是豪森药业的特色基因，也是推动豪森持续稳健发展的内在驱动力与核心竞争力。以“做优民族医药，做强中国创造”为使命，未来豪森药业将继续加快科技创新步伐，整合优势资源，创新转型升级，加速更多创新药物的成功上市和更多适应症的推出，为进一步满足我国人民不断增长的卫生健康服务需求，贡献豪森智慧与豪森力量！

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　　江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。

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