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ASCO 2026 | 翰森制药阿美乐®NEOVADE研究入选,探索序贯化学-免疫新辅助治疗疗效与安全性
发布日期:2026/06/01
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2026年6月1日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)临床科学专题研讨会(Clinical Science Symposium)上,发布了阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)NEOVADE研究口头报告。ASCO 2026于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。


NEOVADE研究探讨了阿美替尼序贯化学-免疫(chemo-IO)新辅助治疗Ⅱ-ⅢB期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性。研究结果提示:

1.序贯使用阿美替尼,序贯PD-L1抑制剂联合化疗的新辅助治疗方案,整体安全性可控。

2.阿美替尼序贯化免显示了突破性疗效:主要病理缓解率(MPR)达40.6%,病理完全缓解率(pCR)15.6%;在化疗联合免疫治疗阶段后,客观缓解率(ORR)得到进一步提升。在同时携带 EGFR 突变、且 PD-L1 高表达的NSCLC中,该方案的临床获益尤为突出。

NEOVADE研究首次探索了阿美替尼序贯chemo-IO的新辅助治疗方案,展现出卓越的早期生存获益与病理降期效果。结果证实了“靶向序贯化免”新辅助方案的可行性,为EGFR突变可切除NSCLC的围手术期治疗开辟了新方向。同时,研究结果再次明确了PD-L1表达的强预测价值,提示PD-L1可作为筛选该联合方案优势人群的简易生物标志物,有助于实现精准分层治疗。

摘要编号:8509


Neoadjuvant Almonertinib Followed by Chemo-Immunotherapy in Ⅱ-ⅢB EGFR-mutant NSCLC: a Single Arm, Phase Ⅱ Study (NEOVADE)

NEOVADE研究:阿美替尼序贯化免新辅助治疗Ⅱ-ⅢB期EGFR突变非小细胞肺癌的单臂、Ⅱ期临床研究

收录类型:Clinical Science Symposium

作者:钟文昭(广东省人民医院)
关于ASCO年会


美国临床肿瘤学会年会是美国临床肿瘤学会(ASCO)举办的年度会议,是肿瘤领域的重要国际学术会议之一,汇聚全球超过25,000名肿瘤学专业人士,为与会者提供覆盖肿瘤诊疗方面各种问题的高水平研讨和最新研究进展。



关于翰森制药

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,以「持续创新,提高人类生命质量」为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前,公司在中国产生销售收入的创新药共7款,形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。

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